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ページ番号:J001931

薬事衛生

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(旧薬事法)に基づき、保健衛生の向上を目的として薬局、医薬品販売業等の許可及び監視指導等を行っています。過去10年度分の薬局等許可件数の推移は以下のとおりです。

新規・更新許可申請、その他届出、変更届・休廃止届、管理者の兼務許可

変更届現在の届出事項に変更があった場合には、変更の日から30日以内に届け出なければなりません。提出部数:1部(控えが必要な場合は、自社控え用もお持ちください。

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(改正薬事法)、毒物劇物取締法に関すること、医薬品・健康食品・家庭用品等にかかわる安全性情報や注意喚起は、こちらでご確認ください。

医薬品医療機器等法施行令第2条に基き、薬局開設者は、毎年3月31日までに、前年における総取扱処方箋数を保健所に届出なければなりません。

さいたま市内の場合、麻薬及び向精神薬取締法・覚せい剤取締法に関する手続き及びお問い合わせ先は鴻巣保健所になります。

リーフレット「医薬品(大衆薬OTC)の売り方・買い方」を作成しました。平成26年6月12日の薬事法改正に伴い、医薬品の分類に「要指導医薬品」が設定されるなど、新しい販売制度に変わりました。参考にご覧ください。

「毒物劇物安全管理ガイド」を作成しました。安心・安全な生活を守るために、毒物劇物の取扱いに関する注意事項をまとめました。参考にご覧ください。

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